检测内容

一次性检测BRCA1/2基因的先天与后天变化,为多种癌症的风险评价与治疗选择提供参考。

每个人的身体里都有一本遗传说明书(基因)。这项检测可以同时分析您与生俱来的“原版说明书”副本(胚系),以及您体内特定组织(如肿瘤)中可能因后天影响而发生改变的“使用说明书”(体系),重点检查BRCA1和BRCA2这两个关键部分。它能帮助识别这两个基因是否存在可能增加患癌风险的遗传性“印刷错误”(胚系突变),或仅在肿瘤组织中出现的后天性“笔记涂改”(体系突变)。了解胚系突变,有助于您和家人评估遗传性乳腺癌、卵巢癌等相关风险;了解体系突变,则可能为已患癌的患者提示像PARP抑制剂这类靶向药物的选择方向。需要注意的是,该检测主要聚焦于BRCA1/2基因,不能覆盖所有癌症风险或治疗方案,检测结果需要由专业医生结合您的具体情况来解读。

哪些人建议检测

  • 被诊断为乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌或胰腺癌,希望了解是否有可用靶向药的患者。
  • 有上述癌症家族史,希望评估自身遗传风险的临沧居民。
  • 已完成化疗,医生建议评估后续靶向疗法可能性的朋友。
  • 希望一次性明确基因变异是遗传还是后天获得的朋友。
  • 在临沧寻求更全面的癌症风险评估与个体化管理方案的朋友。
  • 希望为家族健康管理提供遗传信息参考的个人。

怎么做这个检测

  1. 在临沧通过线上或电话进行前期咨询,了解检测详情与自身情况匹配度。
  2. 确认参与后,签署知情同意书并完成付款,费用需自付。
  3. 根据您的情况,选择最方便的样本类型(全血或组织样本)并确定采样方式。
  4. 按指引完成采样,或在临沧合作点采样,或将合格组织样本寄出。
  5. 检测中心收到样本后,会进行质检并启动实验室分析流程。
  6. 实验室分析完成后,生成详细的基因检测报告。
  7. 报告由专业人员审核后,通常在10个工作日内出具。
  8. 您将收到电子版报告,并可预约临沧的咨询顾问为您解读报告要点。

这项检测的采样方式非常灵活。如果您选择提供全血样本(约10毫升),过程如同一次普通抽血,无需空腹,在几分钟内即可完成,仅有轻微针刺感。如果您提供的是病理检查后保留的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本,则通常由您的主治医生或临沧的合作机构协助安排获取,无需您再次经历采样。无论是血样还是组织样本,您都可以选择前往临沧的合作服务点采样,或通过邮寄方式将合格样本寄送至检测中心,非常方便。

项目参数

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法: NGS

临床用途: 检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

报告周期: 10个工作日

参考收费: 6900元(2026年更新)

临沧凤庆县BRCA1/2的胚系-体系共检测机构推荐

凤庆万核医学检测中心

地址: 云南省临沧市凤庆县凤山镇平村滇红南路8号

服务区域: 临翔区、凤庆县、云县、永德县、镇康县、双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县、耿马傣族佤族自治县、沧源佤族自治县

周边: 近凤庆县第一中学,滇红源广场旁,凤庆县人民医院附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(269条评价 5星好评58% 4星好评39% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

临沧凤庆县其他BRCA1/2的胚系-体系共检测采样点:

1. 凤庆万核亲子鉴定基因检测中心

地址: 云南省临沧市凤庆县凤山镇平村滇红南路8号

交通: 乘坐公交凤庆1路至滇红南路站

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

临沧其他区域BRCA1/2的胚系-体系共检测机构:

1. 云县万核医学检测中心(云县)

电话: 400-8381-255

2. 临沧临翔万核亲子鉴定基因检测中心(临翔区)

电话: 400-8381-255

3. 临沧临翔万核医学检测中心(临翔区)

电话: 400-8381-255

4. 永德万核医学检测中心(永德区)

电话: 400-8381-255

5. 云县万核亲子鉴定基因检测中心(云县)

电话: 400-8381-255

大家都在问

问: 如果我在临沧采样,但之后搬到其他城市生活了,后续服务怎么办?

我们的所有咨询服务都是全国联通的。无论您之后身处哪个城市,都可以通过电话、在线客服或视频方式联系我们的遗传咨询团队,获取报告解读和后续支持,不受地域限制。

问: 如果我想给家里人也做一下,有没有家庭套餐价可以便宜点?

您好,对于有家族史、考虑进行遗传验证的情况,部分检测机构可能会提供针对直系亲属的检测优惠方案。您可以向意向机构具体咨询是否存在这类家庭计划或团体优惠。

问: 在其他临沧的医务所做同样的检测,价格会一样吗?

您好,不同城市、不同机构对同类检测项目的定价可能存在差异。6900元是我们提供的参考价格。建议您联系具体服务点获取确切的报价。

问: 如果检测结果是阴性,是不是就代表我绝对安全了?

“阴性”结果意味着在当前检测范围内,未发现BRCA1/2基因的有害变化。这可以降低您患有遗传性相关癌症的风险,但不能保证未来绝对不患癌,因为癌症的发生还与其他基因、环境、生活方式等多种因素有关。同时,阴性结果也意味着您可能无法从特定的靶向药物中获益。

问: 如果检测结果出来没什么问题,那这6900块钱是不是就白花了?

您好,并不能这样理解。一个明确的“未发现明确致病突变”的结果同样具有重要价值。它可以帮助排除重要的遗传风险因素,为后续的健康管理方案提供关键依据,这本身就是检测意义的一部分。

问: 几年后如果我需要重新解读报告,或者出新药了,还能找你们吗?

可以的。我们提供后续的基因报告解读服务。当有新药或新的临床证据发布时,您可以联系我们的遗传咨询团队,获取基于您原始检测数据的更新解读建议。

问: 除了检测费,采样时去医院挂号、找医生开单这些还要另花钱吗?

您好,6900元的检测费一般不含医疗机构的挂号费、诊查费等。这些属于您在接受医疗服务过程中产生的常规医疗费用,需要另行支付,具体情况依据您选择的采血点而定。

检测前须知

  • 检测为自费项目,费用需自行承担,无法使用医保报销。
  • 采样前请确认自身是否符合检测建议人群,如有疑问先咨询。
  • 若邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包与寄送流程。
  • 签署知情同意书前,请务必充分理解检测内容、意义及局限性。
  • 请确保提供的个人及家族健康信息尽可能准确,以利于报告解读。
  • 收到报告后,建议由专业人士(如您的健康顾问或医生)结合您整体情况进行解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 胚系突变检测结果可能对血缘亲属有提示意义,请酌情考虑家庭沟通。